小儿35种代谢性疾病筛查

　　宝宝出生后的2~3天，爱博恩医生可在新生儿宝宝的脚跟上采几滴血，用来做新生儿遗传性、代谢性疾病筛查。足跟血的疾病筛查代表着世界临床检验技术发展最高水平，用一滴血样，在几分钟内一次分析近百种代谢物，检测35种遗传代谢病，可以说是目前世界上最先进、最省钱、最高效的筛查方法。

　　新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。

　　孩子出生后看起来很健康，还有必要参加新生儿疾病筛查吗?

      有必要，因为即便带有这类缺陷的患儿，在疾病早期往往症状不明显，通常在出生后3-6个月甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状，但那时表明疾病已经到达晚期，孩子的智力和身体器官已经遭受到不可逆转的损伤，表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果，即使治疗也无法挽回，因此，表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。

　　爱博恩设有独立严格实行经JCI验证的实验室，新生儿疾病筛查可通过简易、快速、安全和廉价的血斑试验，及早发现孩子是否患有某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行。